「アビガン」の有効性に黄信号！

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 【転載開始】

 ■富士フイルム富山化学が開発「アビガン」 

　の有効性に黄信号 　公開日：2020/07/16  

　安倍晋三首相ののめり込みぶりから 

“アベガン”ともヤユされる、

新型コロナ ウイルス治療薬候補の

「アビガン」 （一般名・ファビピラビル）。 

全国４７医療機関を対象に、 

そのアビガンに関する臨床研究を進めて 

きた藤田医科大学は先週末、 

「明確な有効性は確認できなかった」と 

する最終報告をまとめた。 

国主導による備蓄計画に黄信号がともった

格好だ。  

　この臨床研究は今年３月上旬から５月 

中旬にかけて軽症や無症状の新型コロナ 

患者８８人に対して行われた。 

「入院初日から最長で１０日間アビガン 

を投与するグループ」と 

「最初の５日間は投与せず、６日目以降 

に投与するグループ」とに分けて有効性 

や安全性を確かめようというもので、 

ウイルスの消失・減少や解熱効果などを 

評価した。 

　その結果、６日目までにウイルスが消失 

した患者は「最初から投与グループ」では 

６６・７％、「５日間投与せずグループ」 

が５６・１％。 

また熱が下がるまでにかかった平均日数は 

前者が２・１日だったのに対し、 後者は

３・２日だったという。 

このため同医科大では 

「ウイルス消失や熱が下がりやすい傾向は 

みられたものの、有効性が確認できるよう 

な有意差はなかった」と結論づけた。 

　アビガンは富士フイルムホールディングス 

（ＨＤ）傘下の富士フイルム富山化学が開発 

した新型インフルエンザ治療薬。 

国が４月に打ち出した緊急経済対策 

（第１次補正予算）で最も有力な新型コロナ 

治療薬候補として位置づけられ、１３９億円の

予算を充てるなどして備蓄計画 が進む。 

今年度末までには現在の約３倍の２００万人分 

の備蓄量を確保する方針だ。 

　ただアビガンを巡っては藤田医科大が全国 

４０７医療機関、計２１５８人の新型コロナ 

患者を対象に行った観察研究でも 

「重症患者に投与しても治療経過が思わしく 

なく、高齢患者では死亡率が顕著に高い」 

などとした報告が出されており、医療関係者 

の間からは有効性を疑問視する声も上がって 

いる。 

 　富士フイルムＨＤでは現在、対新型コロナ薬 

としての薬事承認に向けた治験を展開中だが、 

予断を許さない情勢だ。 

 【転載終了】

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　アビガンは、1.16％の死亡率で中止勧告 

という記事がありましたが、どうなってい 

ますかね？