「アビガン」の有効性に黄信号!
プロはこう見る 経済ニュースの核心
【転載開始】
■富士フイルム富山化学が開発「アビガン」
の有効性に黄信号 公開日:2020/07/16
安倍晋三首相ののめり込みぶりから
“アベガン”ともヤユされる、
新型コロナ ウイルス治療薬候補の
「アビガン」 (一般名・ファビピラビル)。
全国47医療機関を対象に、
そのアビガンに関する臨床研究を進めて
きた藤田医科大学は先週末、
「明確な有効性は確認できなかった」と
する最終報告をまとめた。
国主導による備蓄計画に黄信号がともった
格好だ。
この臨床研究は今年3月上旬から5月
中旬にかけて軽症や無症状の新型コロナ
患者88人に対して行われた。
「入院初日から最長で10日間アビガン
を投与するグループ」と
「最初の5日間は投与せず、6日目以降
に投与するグループ」とに分けて有効性
や安全性を確かめようというもので、
ウイルスの消失・減少や解熱効果などを
評価した。
その結果、6日目までにウイルスが消失
した患者は「最初から投与グループ」では
66・7%、「5日間投与せずグループ」
が56・1%。
また熱が下がるまでにかかった平均日数は
前者が2・1日だったのに対し、 後者は
3・2日だったという。
このため同医科大では
「ウイルス消失や熱が下がりやすい傾向は
みられたものの、有効性が確認できるよう
な有意差はなかった」と結論づけた。
アビガンは富士フイルムホールディングス
(HD)傘下の富士フイルム富山化学が開発
した新型インフルエンザ治療薬。
国が4月に打ち出した緊急経済対策
(第1次補正予算)で最も有力な新型コロナ
治療薬候補として位置づけられ、139億円の
予算を充てるなどして備蓄計画 が進む。
今年度末までには現在の約3倍の200万人分
の備蓄量を確保する方針だ。
ただアビガンを巡っては藤田医科大が全国
407医療機関、計2158人の新型コロナ
患者を対象に行った観察研究でも
「重症患者に投与しても治療経過が思わしく
なく、高齢患者では死亡率が顕著に高い」
などとした報告が出されており、医療関係者
の間からは有効性を疑問視する声も上がって
いる。
富士フイルムHDでは現在、対新型コロナ薬
としての薬事承認に向けた治験を展開中だが、
予断を許さない情勢だ。
【転載終了】
****************************
アビガンは、1.16%の死亡率で中止勧告
という記事がありましたが、どうなってい
ますかね?
0コメント