「アビガン」の有効性に黄信号!

 プロはこう見る 経済ニュースの核心 


 【転載開始】


 ■富士フイルム富山化学が開発「アビガン」 

 の有効性に黄信号  公開日:2020/07/16  


 安倍晋三首相ののめり込みぶりから 

“アベガン”ともヤユされる、

新型コロナ ウイルス治療薬候補の

「アビガン」 (一般名・ファビピラビル)。 

全国47医療機関を対象に、 

そのアビガンに関する臨床研究を進めて 

きた藤田医科大学は先週末、 

「明確な有効性は確認できなかった」と 

する最終報告をまとめた。 

国主導による備蓄計画に黄信号がともった

格好だ。  


 この臨床研究は今年3月上旬から5月 

中旬にかけて軽症や無症状の新型コロナ 

患者88人に対して行われた。 

「入院初日から最長で10日間アビガン 

を投与するグループ」と 

「最初の5日間は投与せず、6日目以降 

に投与するグループ」とに分けて有効性 

や安全性を確かめようというもので、 

ウイルスの消失・減少や解熱効果などを 

評価した。 


 その結果、6日目までにウイルスが消失 

した患者は「最初から投与グループ」では 

66・7%、「5日間投与せずグループ」 

が56・1%。 

また熱が下がるまでにかかった平均日数は 

前者が2・1日だったのに対し、 後者は

3・2日だったという。 

このため同医科大では 

「ウイルス消失や熱が下がりやすい傾向は 

みられたものの、有効性が確認できるよう 

な有意差はなかった」と結論づけた。 


 アビガンは富士フイルムホールディングス 

(HD)傘下の富士フイルム富山化学が開発 

した新型インフルエンザ治療薬。 

国が4月に打ち出した緊急経済対策 

(第1次補正予算)で最も有力な新型コロナ 

治療薬候補として位置づけられ、139億円の

予算を充てるなどして備蓄計画 が進む。 

今年度末までには現在の約3倍の200万人分 

の備蓄量を確保する方針だ。 


 ただアビガンを巡っては藤田医科大が全国 

407医療機関、計2158人の新型コロナ 

患者を対象に行った観察研究でも 

「重症患者に投与しても治療経過が思わしく 

なく、高齢患者では死亡率が顕著に高い」 

などとした報告が出されており、医療関係者 

の間からは有効性を疑問視する声も上がって 

いる。 


  富士フイルムHDでは現在、対新型コロナ薬 

としての薬事承認に向けた治験を展開中だが、 

予断を許さない情勢だ。 


 【転載終了】

 ****************************  


 アビガンは、1.16%の死亡率で中止勧告 

という記事がありましたが、どうなってい 

ますかね? 

 

LC=相棒's のじじ~放談!

時事関係や自動車関係などの記事を書いています。

0コメント

  • 1000 / 1000