冬の「第6波」で猛威を振るう新たなコロナ変異株は何だ？

日刊ゲンダイDIGITAL

【転載開始】

■冬の「第6波」で猛威を振るう新たな

　コロナ変異株は何だ？

　誰にも分からない不気味

　公開日：2021/10/10

　ひと時より感染者数は減ってきているとは

いえ、新たな脅威となる「変異株」が世界で

次々と生まれている。

　WHO（世界保健機関）は

「偏見や差別につながる」として変異株の

呼び名を24文字あるギリシャ文字に切り

替えているが、８月31日に

「注目すべき変異株」に指定された

「ミュー株」ですでに12番目

（発見順とは一致しない）。

　早晩、足りなくなるのは必定で、

次は星座（アンドロメダ座～）の呼称に

なる。

　最も新しい「ミュー株」はコロンビア、

エクアドルで広まり、ワクチンの有効性

は７分の１まで下がるという報告がある。

日本では海外から帰国した２人の患者が

報告されており、いずれも無症状とのこと。

　ウイルスの変異は、RNA遺伝子をコピー

する際のコピーミスによるもので、

高い伝播性やワクチンの無力化など何が

起こるか予想ができない。

冬にも予想される「第６波」の主要株が

ラムダ株なのか、ミュー株なのか、

それとも新たに生まれるであろうニュー株、

クサイ株なのかは誰にも分からないのだ。

■9月から入国後のホテル隔離を一部緩和

　いずれにせよ、海外からの新種については

水際対策が重要となる。

　日本政府は９月20日から

〈水際対策上特に対応すべき変異株〉として

「ベータ株」「ガンマ株」「デルタ株」

「イータ株」「イオタ株」「カッパ株」

「ラムダ株」「ミュー株」の８つを指定し、

これまでの３つ（ベータ、ガンマ、デルタ）

から強化すると発表している。

　ところが、入国後に検疫所が決めた施設で

の待機（隔離）については、新たな変異株に

関する知見、当該国・地域における流行状況、

ワクチンの有効性などを総合的に判断すると

して、実質的に隔離期間を緩和した。

　最も感染者の多い米国が“待機なし”になる

ほか、10日間の待機が求められていた

インドネシアなども３日間に短縮される。

ほぼスルー状態といっていい。

　「最も効果的な感染対策は、海外から新た

なコロナウイルスを持ち込ませないこと。

ところが、日本政府は入国緩和の方向に動い

ています。まったく理解できません」

（医学博士の中原英臣氏）

　まったくもって理解に苦しむ対応だが、

その政府が期待するワクチン接種による集団

免疫の獲得は困難とみられる。

新型コロナウイルス感染症対策分科会の

尾身茂会長も

「国民の70％がワクチン接種しても、残りの

30％の人がプロテクトされることでは残念な

がらないと思う」と否定的だ。

■「経口薬」は次の感染爆発まで間に合うのか

　長く暗いトンネルの中で明かりが見えると

すれば、それは「治療薬」の登場。

第６波が襲来してくる前に治療薬の開発は

間に合うのか？

　今年の春先、国産治療薬として開発が期待

された小野薬品工業の「カモスタット」は、

実際の使用を想定して行う最終の第３相臨床

試験までこぎつけていたが、承認申請を前に

効果なしとされ６月に開発を中止。

同じく第一三共の「ナファモスタット」も

安全性に懸念が出て第１相で開発を中止して

いる。

やはり第３相まで来ている富士フイルム

富山化学の「ファビピラビル」

（商品名アビガン）だが、いまだ承認されて

いない。

興和の「イベルメクチン」はそもそも

抗寄生虫薬で、国際的にも使用が推奨されて

いないもの。

残る塩野義製薬の「S-217622」が年内の

申請を目指している。

　一方、メルク（米国）の「モルヌピラビル」

は第２/３相まで来ており、年内にも米国で

緊急使用許可が下りる可能性が出てきた。

日本では年内にも申請を見込んでいる。

中外製薬が共同開発するロシュ（スイス）の

「AT-527」は2022年に申請予定だ。

　開発に数年を要する薬剤開発が急ピッチで

進んでいることは素直に驚きだが、少なく

とも数カ月は今のような感染対策を続ける

必要がある。

【転載終了】

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　先般、記事になっている抗体回避の

能力を持つ「R.1株」が35ヶ国で確認

されており、米国、日本を中心に今冬

に感染拡大の恐れがあるということは

ひとつも触れられていませんね。